蝴蝶宝宝皮肤一碰就溃烂福利院呼吁爱心人士帮助
2015年08月14日 09:27:20来源:长江日报
湖北鄂州一个4个月大的女婴刚出生就得了罕见怪病,身上皮肤稍稍一碰触,就会起疱溃烂。父母将她遗弃在火车站,后经当地福利院救助,辗转来到武汉医治。昨日,记者在武大人民医院见到了这个可怜的宝宝。
“从医这么多年几乎没见过这样的病例,很可能活不过两岁。”儿二科主任姜毅介绍,孩子患的是遗传性的大疱性皮肤松解症。这是世界上最痛苦的疾病之一,患者皮肤脆弱得像蝴蝶的翅膀,因此他们又被称为“蝴蝶宝贝”。目前这种病全世界都无药可治,只能及时处理破损皮肤,控制感染。由于极可能属于隐性遗传,一般的产检都查不出来。
据了解,孩子是4月25日晚在鄂州火车站发现的,有群众报警,被派出所送到当地福利院。当时孩子出生才几天,福利院工作人员发现她腿上多处溃烂,还有残疾,右脚趾没长出来,左脚有并趾,当即送到医院医治。由于一直查不出病因,医院下了危重通知,7月29日转到武汉。最初是在人民医院皮肤科诊治,因为孩子太小,护理难度太大,又转到了儿科。
姜毅说,当时医生们也犯了难,因为皮肤一碰就烂,彩超、活检都做不了,只能用抗生素抗感染。而儿科能用的药,她几乎都耐药,最后只得上万古霉素。科室还和北京、上海的专家网上会诊,都被告知没有好的治疗方法。“她相当于是皮肤蛋白合成有障碍,失去了人体的天然屏障。”
福利院给孩子起名党多多,因为没有家属,只能在武汉找护工看护。刚来时,多多整个下肢全部溃烂,惨不忍睹,护工也不敢看。记者昨日见到她时,孩子五官还挺漂亮,双腿多处皮损已经结痂,但仍散见新发的水疱,手臂戴上了特制的手套。
护士成亚渝介绍,孩子护理非常不易,不能用纱布擦洗,得点按,再用注射器抽出水疱内的脓液,喷上百多邦,每天重复两次。“她总是一个人玩,从不哭闹,听说这样的孩子没有痛觉神经,不会疼,也算不幸中的万幸了。”
目前,孩子的治疗费已花去了两万多,都是医院垫付,未来更是个无底洞,希望社会爱心人士能提供帮助,至少能让孩子少受点痛苦。
发病率约为1/50000 多发于婴儿期
大疱性表皮松解症是一组以皮肤脆性增加为主要特征的遗传性疾病,新生儿发病率约为1/50000。目前,中国约有1万人患有此病。绝大多数于婴儿期发病,因此患者也常被称为“蝴蝶宝贝”。
这种病尚无系统的根治方法。反复包扎、小心护理,成了所有患者自幼和家长天天都得承担的任务。
文献显示大多数患者都在2岁内死亡。即使能活到成年,60%以上的患者还会发生鳞状细胞癌。此前有报道称,自幼患此病的四川内江男孩刘良陈,因父母悉心照料,已活到了14岁。 (记者黄莹)
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