福奇率团重返世卫组织：美国将加入新冠疫苗实施计划

拜登就职后，立马下令把美国“拉回”世界卫生组织（WHO），更派出首席医疗顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）率领美国代表团，参加正在举行的世卫组织执行委员会会议。

据美联社报道，福奇1月21日通过视频出席世卫组织会议，他表示，美国将恢复对世卫组织的资金和人员支持，并计划加入“新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）”，为全球有需要的人提供疫苗和治疗方法。

福奇表示：“我很荣幸地宣布，美国仍将是世卫组织的成员。”他说，拜登政府“将停止削减借调到世卫组织的美方工作人员”，恢复与世卫组织的“定期接触”，还打算“履行对世卫组织的财政义务”。

美联社及路透社报道截图

另据路透社报道，福西21日还表示，美国欲加入“新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）”：“拜登总统今天（21日）晚些时候将发布一项命令，其中包括美国有意加入COVAX，并支持‘获取新冠肺炎相关工具’加速计划（Act-Accelerator），以推进在新冠疫苗、治疗、诊断方式、公平分配及研发等方面的多边合作。”

“新冠肺炎疫苗实施计划”由世界卫生组织和全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟共同牵头成立，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。中国已于2020年10月8日加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。

值得注意的是，福奇21日把世卫组织总干事谭德塞称为“我亲爱的朋友（my dear friend）”，谭德塞则称福奇为“我的兄弟托尼（my brother Tony）”。

谭德塞推特截图

谭德塞表示：“这是世卫组织美好的一天，对全球健康而言也是美好的一天……美国的作用、其在全球扮演的角色是非常关键的。”他当天还发推特，称“世卫组织是一个国际大家庭。我们都很高兴美国留在这个家里。”

2020年4月，特朗普政府宣布暂停资助世卫组织；同年7月，又宣布自2021年7月6日起退出世卫组织。美国国务院发言人摩根·奥特葛斯（Morgan Ortagus）去年9月曾指责世卫组织在应对新冠疫情以及其他卫生危机方面“严重失败”，还拒绝“改革”。

福奇21日也提到了改革世卫组织。据法新社报道，福奇称，美国计划“与合作伙伴进行建设性合作，以加强对世卫组织的重要改革。”

不过，在应对新冠疫情方面，福奇对世卫组织予以肯定，称感谢世卫组织领导全球应对新冠疫情。

法新社推特截图

与特朗普政府相比，拜登政府对世卫组织的态度可谓180度大转弯。联合国秘书长古特雷斯20日专门发声明对美国重返世卫组织表示欢迎，称“现在是团结的时候，也是国际社会团结一致共同努力阻止这一（新冠）病毒及其毁灭性后果的时候了。”

延伸阅读：多国领导人公开接种中国疫苗，这一现象意味着什么？

1月13日，面对镜头，印尼总统佐科直播接种新冠疫苗。

这是一支中国研发的疫苗。印尼卫生官员说，总统此举是“向公众保证中国疫苗安全、有效”。

同日，新冠疫苗在印尼全国推广，至少1.8亿人纳入接种计划。其中首批投入使用的是来自中国科兴生物的疫苗。

不光印尼，日前埃及、土耳其、塞尔维亚、约旦等国领导人均带头接种中国疫苗。塞尔维亚总统武契奇还打趣说：“中国疫苗质量极高，就是能不能便宜点？”

一

在与新冠病毒的对垒中，疫苗被视作人类最大的希望。

2020年12月30日，中国国家食药监局批准国药集团新冠疫苗附条件上市。

之后，国际订单纷至沓来——

当日，乌克兰卫生部与中国科兴生物达成采购协定，购买191万剂疫苗；同日，土耳其订购的300万剂科兴生物疫苗运抵安卡拉；次日，巴基斯坦宣布，向中国国药集团购买120万剂疫苗；

1月3日，泰国卫生部宣布与科兴生物签署协议，订购200万剂疫苗；1月6日，秘鲁总统宣布，首批100万剂中国国药疫苗即将抵达秘鲁；1月7日，巴西称将购买1亿剂科兴生物研发的疫苗。

目前，全球累计新冠确诊病例突破9000万，每日仍有数十万新增病例，抗疫形势依然严峻。作为重要的抗疫资源，新冠疫苗若能充分推广、接种，将有助于形成群体免疫，降低感染率。

但国际机构“人民疫苗联盟”披露了一个现实情况：占世界总人口14%的高收入国家，已采购全球超半数新冠疫苗。与此同时，

67个中低收入国家，平均每10人中仅有1人有望于2021年底前接种疫苗。

本应造福广大人类的新冠疫苗，究竟如何才能真正成为普通民众都能用得上的“全球公共卫生产品”？

二

此前，中方曾郑重承诺，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共卫生产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。

言出必行。中国不仅争分夺秒开展研发，还同世卫组织、全球疫苗免疫联盟保持密切沟通，加入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），考虑以多种形式向发展中国家提供疫苗，其中包括捐赠和无偿援助。

有外媒称，中国疫苗将为发展中国家“提供一条生命线”。

中国疫苗也因研发成效、存储便利和安全有效，赢得越来越多国家的信赖。

在研发方面，2020年4月12日，国药集团中国生物获得全球首家新冠病毒灭活疫苗临床试验批件，并同步启动了Ⅰ、Ⅱ期临床试验。6月，国药集团分别在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等国开展Ⅲ期临床研究，是全球投入最大、进展最快的新冠疫苗临床研究。

目前，已有10多位国家元首和政府首脑接种国药集团中国生物新冠灭活疫苗，至少50余国提出购买需求。

就存储而言，中国灭活疫苗可保存在2-8°C的标准冰箱中。与部分国家研发需要-70°C深度冷藏的疫苗相比，这样的储存条件显然更具便利性。

对此，路透社表示：“-70°C冷藏将对运输、分配构成巨大挑战，贫困国家等资源短缺地区或将无法公平获得疫苗。”《华尔街日报》发表评论称：“就将疫苗运送到世界最贫困地区的难度而言，中国疫苗具有明显优势”。

而从公众最关心的安全有效性来看，中国卫健委数据显示，附条件上市的国药集团新冠疫苗保护率为79.34%，保护效力达到世卫组织及国家食药监局标准要求，轻度发热病例不到0.1%，过敏等不良反应发生率约为百万分之二；前期研究数据显示，疫苗产生的抗体能在6个月以上的时间内保持较高水平。

三

进入2021年，疫情仍在全球蔓延。面对人类生命健康面临的重大挑战，中国疫苗生产线已经开足马力，力争在保障本国疫苗需求的基础上，努力弥补他国疫苗缺口。

工信部数据显示，国药中生北京所、武汉所、北京科兴中维公司等3家企业，已开启加速模式。

其中，国药中生北京所2020年底产能超过1亿剂，至2021年底产能可达10亿剂以上；武汉所、北京科兴中维公司也已完成疫苗生产线建设，将大幅提升产量、保障接种需求。

近日，中国疫苗行业协会会长封多佳在受访时表示，从中国疫苗行业总体产能水平估计，新冠疫苗规模化生产阶段没有太大限制性障碍。

病毒是人类共同的敌人，疫苗分配也不应受到贫富、种族、地域的限制。随着疫苗出海，中国正不断切实践行“疫苗是世界公共卫生产品”的诺言。